miRNA熒光定量PCR試劑盒的使用步驟

　　miRNA熒光定量PCR試劑盒的使用步驟

　　miRNA熒光定量PCR試劑盒的使用步驟主要基于TaqMan探針法技術，其核心流程包括樣本準備、反應體系配置、擴增及數(shù)據(jù)分析。以下是具體操作步驟及注意事項：

　　1. ?樣本準備?

　　RNA提取?：使用Trizol法或商業(yè)試劑盒提取總RNA，需確保RNA完整性(RIN值>7)?。

　　反轉錄?：采用莖環(huán)引物或poly(A)加尾法將miRNA反轉錄為cDNA，推薦使用特異性反轉錄酶(如M-MLV)?。

　　2. ?反應體系配置?

　　試劑組分?：預混液包含TaqMan探針(標記FAM/VIC染料)、引物對及UNG酶(防污染)?。

　　加樣順序?：按以下比例配制20μL體系：

　　cDNA模板 2μL

　　TaqMan預混液 10μL

　　引物/探針混合液 1μL

　　RNase-free水補足至20μL?。

　　熒光定量PCR的應用

　　配置反應體系

　　熒光定量PCR的臨床診斷意義

　　擴增情況與PCR控制

　　非特異性擴增與污染問題

　　儀器校準和標準化操作

　　3. ?擴增程序?

　　循環(huán)參數(shù)?：

　　預變性：95℃ 10分鐘

　　擴增：95℃ 15秒 → 60℃ 1分鐘(40循環(huán))?。

　　內(nèi)參選擇?：推薦使用U6 snRNA或miR-16作為內(nèi)參，校正樣本間差異?。

　　4. ?數(shù)據(jù)分析?

　　定量方法?：采用ΔΔCt法計算miRNA相對表達量，需標準品繪制標準曲線?。

　　質(zhì)量控制?：陰性對照(無模板)和陽性對照(已知濃度miRNA)需同步檢測?。

　　注意事項

　　探針設計?：確保探針長度≤30bp，Tm值比引物高10℃，避免G連續(xù)重復?。

　　污染防控?：使用UNG酶防止氣溶膠污染，操作分區(qū)進行?。

　　注意：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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