DAPI染色液(即用型) 10ml 天津天正信達(dá)供應(yīng) 核酸染料是一種超靈敏、極其穩(wěn)定且對環(huán)境安全的熒光核酸染料，可替代劇毒的溴化乙錠 (EB)， 核酸染料是一種的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。

　　 DAPI染色液(即用型)  10ml

　　產(chǎn)品信息

　　產(chǎn)品名稱                    產(chǎn)品編號      規(guī)格

　　DAPI染色液(即用型)   HRX1353    10ml

　　產(chǎn)品描述

　　DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚，能與 DNA 強(qiáng)力結(jié)合的熒光染料，常用與熒光顯微鏡及共聚焦觀測。DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜，用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。分子式為 C16H15N5·2HCl ，分子量為350.25。

　　DAPI 可以穿透細(xì)胞膜與細(xì)胞核中的雙鏈 DNA 結(jié)合而發(fā)揮標(biāo)記的作用，可以產(chǎn)生比 DAPI 自身強(qiáng) 20多倍的熒光。顯微鏡下可以看到顯藍(lán)色熒光的細(xì)胞，熒光顯微鏡觀察細(xì)胞標(biāo)記的效率高(幾乎為100 %) ，且對活細(xì)胞無毒副作用。DAPI 染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。DAPI 也常用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈 DNA 染色。細(xì)胞經(jīng)熱激處理后用 DAPI 染色 3 分鐘，在熒光顯微鏡下可以看到到細(xì)胞核的形態(tài)變化。

　　DAPI 的最大激發(fā)波長為 340nm，最大發(fā)射波長為 488nm，DAPI 和雙鏈 DNA 結(jié)合后，最大激發(fā)波長為 360nm，最大發(fā)射波長為 460nm。

　　本DAPI 染色液(DAPI Staining Solution)可以直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色

　　產(chǎn)品性質(zhì)

　　英文名稱(English Synonym)4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride

　　CAS號(CAS NO.)28718-90-3

　　分子式(Molecular Fomular)C16H17Cl2N5·2HCl

　　分子量(Molecular Weight)350.25

　　運(yùn)輸與保存方法

　　冰袋運(yùn)輸。-20℃避光保存，有效期1年。

　　注意事項(xiàng)

　　1) 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。

　　2) 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

　　3) DAPI對人體有一定刺激性，請注意適當(dāng)防護(hù)，為了您的安全和健康，使用時戴一次性手套操作。

　　4) 本產(chǎn)品僅作科研用途 !

　　使用方法

　　1. 對于固定后的細(xì)胞或組織樣品，適當(dāng)洗滌去除固定劑。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，可先進(jìn)行免疫熒光染色，染完畢后再進(jìn)行DAPI染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行DAPI染色。

　　2. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積3倍的色液，混勻。

　　3. 室溫孵育5-10分鐘。

　　4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘，洗掉未結(jié)合的DAPI。

　　5. 用帶有360nm激發(fā)波長，460nm發(fā)射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞。

　　注意事項(xiàng)

　　本產(chǎn)品僅供科研用途!

　　 DAPI染色液(即用型)  10ml 天津天正信達(dá)供應(yīng)：RNA逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PCR試劑盒 、提取試劑盒、色譜進(jìn)樣瓶、培養(yǎng)基瓶、試劑瓶、胎牛血清、染色液、試劑瓶、QPCR試劑盒、生物試劑、抗體、瓊脂糖、實(shí)驗(yàn)耗材，移液器等我司擁有一支覆蓋生物化學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等專業(yè)人員的研發(fā)、構(gòu)建了儀器設(shè)備齊全的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺，主要包括AKTA、高壓均質(zhì)機(jī)、全波長酶標(biāo)儀、高速落地離心機(jī)和qPCR儀等大型儀器設(shè)備。